1.目的：加強處方藥品的管理，確保本公司處方藥銷售的合法性和準確性。
2.依據：《藥品經營質量管理規范》第81條
3.適用范圍：適用于本本公司按處方銷售的藥品。
4.責任：執業藥師或藥師對本制度的實施負責。
5.內容：
5.1 銷售處方藥時，應由執業藥師或藥師（含藥師和中藥師）以上的藥學技術人員對處方進行審核并簽字或蓋章后，方可依據處方調配、銷售，銷售及復核人員均應在處方上簽全名或蓋章。單軌制處方藥必須憑處方銷售，如顧客不肯留下處方，執業藥師或藥師必須將處方內容登記在《處方登記記錄》上。其他處方藥，顧客可以在藥師指導下購買和使用。
5.2 銷售處方藥必須憑醫師開具的處方，方可調配。
5.3 處方所列藥品不得擅自更改或代用。
5.4 處方藥銷售后要做好記錄，處方保存2年備查。顧客必須取回處方的，應做好處方登記。
5.5 對有配伍禁忌和超劑量的處方，應拒絕調配、銷售。必要時，需經原處方醫師更正或重新簽字后方可調配和銷售。
5.6 處方所寫內容模糊不清或已被涂改時，不得調配。