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本文件規定了高溫干法脫硫脫硝除塵一體化設備的技術要求、試驗方法、檢驗規則及標牌、標志、包裝、運輸和貯存。 本文件適用于玻璃、焦化和生物質鍋爐等煙氣凈化用高溫干法脫硫脫硝除塵一體化設備的制造，其他煙氣凈化用高溫干法脫硫脫硝除塵一體化設備的制造可參照使用。

本文件規定了水系統自潔消毒器的規格型號、技術要求、試驗方法、檢驗規則及標識、包裝與貯存。 本文件適用于生活飲用水二次供水的水系統自潔消毒器的制造。

本文件規定了微米級干霧抑塵裝置的裝置組成、分類及產品標記、要求、試驗方法、檢驗規則及標志、包裝、運輸和貯存。 本文件適用于無組織粉塵污染治理的微米級干霧抑塵裝置的制造。

本文件規定了釜式火管余熱回收器的設計、材料、制造、檢驗與驗收要求。 本文件適用于回收高溫工藝氣余熱用的釜式火管余熱回收器的制造。

本文件規定了環保設備氟塑料換熱管束設備的產品型式與型號表示方法、性能及技術要求、試驗方法、檢驗規則、標志及使用說明書、包裝、運輸與貯存。 本文件適用于煙氣溫度不高于170℃的氟塑料煙氣-水換熱管束設備和煙氣高溫側溫度不高于220℃的氟塑料煙氣-煙氣換熱管束設備的制造。

本文件規定了環保設備氟塑料氣氣換熱器的產品組成與型號表示方法、參數、技術要求、試驗方法、檢驗規則、標志及使用說明書、包裝、運輸與貯存。 本文件適用于煙氣高溫側溫度不高于220℃的煙氣-煙氣氟塑料換熱器的制造，其他煙氣-煙氣換熱器制造可參照使用。

本文件規定了環保設備氟塑料氣水換熱器的產品組成與型號表示方法、參數、技術要求、試驗方法、檢驗規則、標志及使用說明書、包裝、運輸與貯存。 本文件適用于煙氣溫度不高于170℃的氟塑料煙氣-水換熱器的制造，其他煙氣-水換熱器制造可參照使用。

本文件規定了反滲透海水淡化設備的技術要求、試驗方法、檢驗規則及標識、包裝、運輸與貯存。 本文件適用于以海水為原水，采用反滲透技術制取淡水和產能在100m3/天以上的設備的制造。

本文件規定了活性污泥法一體化污水處理裝置的分類與命名、適用條件、技術要求、試驗方法、檢驗規則及標識、包裝、運輸、貯存和維護。 本文件適用于以活性污泥法工藝處理生活污水的單臺額定處理能力在100m3/天（含）以下的一體化污水處理裝置的制造。

本文件規定了電力變壓器現場空、負載試驗裝置（簡稱裝置）的技術要求、試驗方法、檢驗規則、標志和隨行文件，以及包裝、運輸和貯存等的要求。

本標準適用于SDS蹲擊式試驗振飾機。標準規定的系列產品主要用于地質、冶金、化工、煤炭、國防、交通、建筑、建材、農業、醫藥、環保等部門實驗室對物料進行篩析之用。

本文件規定了金屬材料及其防護涂層在熱（高溫）、力（拉應力）、化（腐蝕介質）交互作用下腐蝕性能測試的試驗設備及儀器、試樣、試驗條件、試驗步驟以及試驗結果的評定等內容。

本文件界定了應急救援用大型叉裝機的術語和定義，規定了基本參數和技術要求，描述了對應的試驗方法。

本文件規定了數字射線檢測圖像處理與通信的總體要求、信息對象和信息模塊的屬性。 本文件適用于射線數字成像檢測和計算機射線照相檢測圖像處理與通信。

本文件規定了紅外熱灼治療設備的要求，描述了相應的試驗方法。 本文件適用于紅外熱灼治療設備。 本文件不適用于紅外激光類治療設備。

本文件規定了運動醫學植入器械帶袢固定板（以下簡稱帶袢固定板）的性能要求，描述了相應的試驗方法，并規定了制造、滅菌、生物學安全性評價、包裝和制造商提供的信息等方面的內容。 本文件適用于供軟組織與骨或骨與骨連結固定用的帶袢固定板的測試評價。

本文件規定了干式化學分析儀的要求、標志、標簽、使用說明書和包裝、運輸、貯存，描述了相應的試驗方法。 本文件適用于配套使用固相載體試劑，在醫學臨床上對患者的血液、尿液和腦脊液等樣品進行化學檢驗的分析儀。 本文件不適用于血糖分析儀、尿液分析儀、血氣分析儀或其他干…

本文件規定了醫用血漿速凍機的產品分類、要求，描述了相應的試驗方法。 本文件適用于醫用血漿速凍機。 本文件不適用于采用夾合式和風冷式以外其他傳熱方式的速凍機。

本文件規定了小型燈泡貫流式水輪機產品的技術要求、主要部件結構和材料要求、供貨范圍、自動化配置、備品備件、工具、技術文件和圖紙資料、檢驗與驗收、包裝、運輸及保管、安裝、運行與維護的基本要求。

本文件描述了X射線計算機體層攝影設備在采用自動曝光控制技術時，相應的成像性能評價方法。 本文件適用于全身及專用CT掃描裝置，包括為放射治療計劃提供圖像數據的CT掃描裝置。

本文件規定了醫用電感耦合等離子體質譜儀的要求、標簽、使用說明、包裝、運輸和貯存，描述了相應的試驗方法。 本文件適用于醫用電感耦合等離子體質譜儀（ICP-MS），該儀器主要用于分析人源樣本中的無機元素，如鉀、鈣、鋅、碘等。

本文件界定了乳房活檢與旋切設備及旋切針的術語和定義，規定了材料、要求，描述了相應的試驗方法。 本文件適用于乳房活檢與旋切設備。

本文件規定了醫用血漿速凍機的產品分類、要求，描述了相應的試驗方法。 本文件適用于醫用血漿速凍機。 本文件不適用于采用夾合式和風冷式以外其他傳熱方式的速凍機。

本文件規定了神經血管取栓支架（簡稱取栓支架）的通用要求、預期性能、設計屬性、材料、實驗室設計評估、上市后監督、制造、滅菌、包裝的要求。本文件適用于預期用于移除缺血性腦卒中患者神經血管中的血栓，從而恢復血管血流暢通的取栓支架。 本文件不適用于取栓術中其他可能用…

本文件規定了運動醫學植入器械帶袢固定板（以下簡稱帶袢固定板）的性能要求，描述了相應的試驗方法，并規定了制造、滅菌、生物學安全性評價、包裝和制造商提供的信息等方面的內容。 本文件適用于供軟組織與骨或骨與骨連結固定用的帶袢固定板的測試評價。

本文件界定了乳房活檢與旋切設備及旋切針的術語和定義，規定了材料、要求，描述了相應的試驗方法。 本文件適用于乳房活檢與旋切設備。

本文件規定了為減輕或補償功能缺失用于支撐使用者的個人衛生輔助器具(APPH)的要求和相關試驗方法，包括此類產品的工作環境和安全特性。本文件規定了在正常使用和可預見的錯誤使用情況及發生故障時的安全性和性能要求。本文件還規定了操作控制所需的力的測量方法，并規定了一些操…

本文件給出了技術資源共享服務系統總體架構、支撐技術架構、功能架構，給出了技術資源的組織方式。 本文件適用于技術資源共享服務系統的設計、開發、實施、管理及應用。

本文件規定了厚壁多層滑動軸承獲得軸承合金與襯背最佳結合的技術要求，其結合質量取決于材料的化學成分、應力狀態、結構設計和襯背結合面的加工方法。 本文件適用于厚壁多層滑動軸承襯背材料的選擇和加工。 注：控制制造過程是得到軸承合金與襯背最優結合質量的重要條件。

本文件給出了長管呼吸器的產品分類和組成，規定了長管呼吸器的技術要求和標識，描述了測試方法。 本文件適用于工業領域需要使用長管呼吸器的作業場所。 本文件不適用于消防作業場所。