為了維護廣大患者的切身利益，保證藥品質量，防止藥害事件發生，制定醫院藥品質量保證制度，建立藥品質量監控體系，確保用藥安全。
        一．按照醫院的《藥品采購管理辦法》采購藥品，注重藥品質量，保證購入藥品的質量。
        二．嚴格執行醫院的《藥品檢查驗收管理制度》，認真登記藥品，內容包括藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠家、供貨單位、購進價格、購入日期等。作好外觀檢查，及時發現問題，保證入庫藥品的質量。
        三．嚴格執行醫院的《藥品養護管理制度》，保證在庫藥品的質量。
        四．加強藥品的調劑管理，包括藥品的調劑儲存，嚴格按照衛生部的《處方管理辦法》的規定三查十對調劑藥品，嚴格按照醫院的調劑規程操作，保證藥品在調劑室儲存過程中的質量。
        五．加強藥品的使用管理，臨床用藥必須嚴格按照藥品說明書的用法用量使用，不得超劑量使用藥品。
        六．臨床科室在藥品的使用過程中發現質量問題時，應及時上報醫務科、藥劑科，及時處理，防止給患者帶來傷害。
        七．臨床科室在藥品的使用過程中發現嚴重不良反應時，應及時處理或停藥，防止藥品的進一步傷害，并上報藥劑科、醫務科。
        八．加強藥品質量評價管理，及時發現臨床使用過程中的問題。
        九．藥劑科不定期的征求臨床有關藥品供應方面的意見，及時了解藥品的質量信息。
        十．臨床發現外包裝的質量問題時，及時與藥劑科聯系，調整更換藥品，藥劑科作好記錄。
        十一．醫院發現藥品不良事件相關的藥品質量問題時，藥劑科應及時與藥品的生產、經營企業聯系，妥善處理，留有記錄。
        十二．對疑有質量問題的藥品，藥劑科應及時停藥并送藥品檢驗的法定部門檢驗。
        十三．加強藥品質量方面的監督檢查，保證藥品的質量。