高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進(jìn)該藥品的合理使用，減少不良反應(yīng)，制訂如下管理制度。
        一．高危險藥品包裹高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等，具體品種見附錄。
        二．高危險藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。
        三．高危險藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識醒目，設(shè)置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)人員注意。
        四．高危險藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證，有確切適應(yīng)癥時才能使用。
        五．高危險藥品調(diào)配發(fā)放、注射劑稀釋和護(hù)士臨床使用實行雙人復(fù)核，確保準(zhǔn)確無誤。
        六．加強(qiáng)高危險藥品的效期管理，保持先進(jìn)先出，保持安全有效。
        七．定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通，加強(qiáng)高危險藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測，并定期總結(jié)匯總，及時反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。
        八．新引進(jìn)高危險藥品要經(jīng)過充分論證，引進(jìn)后要及時將藥品信息告知臨床，促進(jìn)臨床合理應(yīng)用。