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本標準規定了核電廠用金屬材料高溫高壓水中應力腐蝕裂紋擴展試驗的方法和相關技術要求。

本標準規定了核電廠用金屬材料在高溫高壓水中電化學試驗方法。

本標準規定了輻射流行病學調查總則、調查設計、調查實施、資料整理與分析、調查報告和質量控制等內容。

本標準規定了電子束處理印染和造紙工業廢水的總體要求、裝置和流程、過程控制和質量控制、運行維護和管理及應急管理等技術要求。

本標準規定了用電離輻射處理食品的輻照過程的開發、確認和常規控制要求，并為滿足這些要求建立了指南。

本標準規定了車載式醫用數字射線攝影系統放射防護設施的組成和防護設計要求。

本標準規定了紙包裝光油電子束固化的總體要求，以及電子束固化裝置、固化工藝設計、光油上光技術和運行管理等要求。

本標準給出了壓水堆核電廠低合金鋼、奧氏體不銹鋼和鎳基合金的環境疲勞影響模型。

本標準規定了核電廠用與高溫高壓水接觸并經受輻照的金屬材料在高溫高壓水中模擬輻照促進應力腐蝕開裂敏感性的試驗方法。

本標準規定了核電廠金屬材料在高溫高壓水中浸泡及電化學試驗的縫隙腐蝕試驗方法。

本標準規定了核電廠用金屬材料高溫高壓水中切向微動磨損的試驗方法。

本標準規定了金屬和合金在液態鉛合金（包括純鉛、鉛鉍合金、鉛鋰合金等）環境下腐蝕減薄量的測量和計算方法。

本標準適用于核電廠中以不銹鋼和鎳基合金為填充金屬的安全端異種金屬焊接接頭。

本標準規定了核電廠用金屬材料在高溫高壓水中電偶腐蝕試驗方法。

本標準規定了金屬材料高溫高壓循環水中腐蝕疲勞裂紋擴展速率試驗的方法和相關技術要求。

本標準規定了核電廠高溫高壓水條件下金屬材料試樣微動疲勞試驗的方法和相關技術要求。

本文件規定了核電廠用金屬材料在高溫高壓水條件下利用聲發射監測環境促進開裂的試驗方法和相關技術要求。

本文件規定了輸液、輸血、注射醫療器具用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物專用料（以下簡稱ABS專用料）的要求。

本標準規定了無菌醫療器械初包裝 和初 包裝 材料 微粒污染 試驗方法 ：氣體吹脫法 。

本文件 描述 了無菌醫療器械初 包裝微粒污染 試驗方法： 液體洗脫法 。本文件 適用于表面不規整的泡罩盒類和 容器類無菌醫療器械初 包裝。

本部分 規定了無菌醫療器械初包裝 和初包裝材料 微粒按 T/CAMDI 009 009.1 試驗的 污染 限 量要求。

本標準規定了無菌醫療器械初包裝及初包裝材料微粒污染檢驗的方法。本標準適用于無菌醫療器械初包裝及初包裝材料的微粒污染檢查。

本標準規定了輸注泵用硅橡膠貯液囊（以下簡稱貯液囊）的分類與標記、要求、標志、包裝、運輸、貯存的要求。本標準適用于供一次性使用輸注泵使用的貯液囊。

本標準規定了一次性使用注射器用硅油（以下簡稱：注射器用硅油）的要求、試驗方法以及標志、包裝 、運輸和貯存。

本標準規定了醫用輸、注器具用標稱孔徑為0.22μm～15μm 的重離子濾膜的術語與定義、分類與標記、材料、要求、標志、包裝、運輸、貯存的要求。

本標準規定了輸液輸血器具用環己烷-1，2-二甲酸二異壬基酯增塑聚氯乙烯（PVC）專用料的技術要求、試驗方法、包裝、標志、貯存和運輸。

本標準規定了輸液輸血器具進氣器件用空氣過濾膜的技術要求、試驗方法、包裝、標志。

為控制無菌醫療器械初包裝（以下簡稱包裝）的質量以保障醫療器械的安全、有效，規范包裝生產質量管理，參照《醫療器械生產質量管理規范》及附錄，制定本規范。

為保障一次性使用注射器用橡膠活塞（以下簡稱活塞）安全、有效, 規范活塞的生產質量管理，參照《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械生產監督管理辦法》、《醫療器械生產質量管理規范》以及相關標準要求，制定本規范。

本標準規定了鼻氧管用鼻塞（以下簡稱鼻塞）的分類、要求、包裝、標志、貯存等。

本標準規定了一次性使用靜脈留置針橡膠隔離塞（以下簡稱：隔離塞）的材料、要求、標志、包裝、運輸、貯存等要求。

本標準規定了針管公稱外徑為0.3 mm ～ 1.2 mm 的一次性使用填充針（以下簡稱填充針）的要求。

本標準規定了預充式沖管注射器用鹵化丁基橡膠活塞(以下簡稱活塞)的術語與定義、分類與標記、物理要求、化學要求、生物要求、標志、包裝、運輸和貯存。

本標準規定了輸尿管內窺鏡導引器械用一次性使用輸尿管導引鞘 （以下簡稱輸尿管導引鞘 的術語 和定義 、分類 和標記、物理要求、化學要求、生物要求、標志、包裝、運輸和貯存。

本標準規定了輸液、輸血器具用對苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（以下簡稱DEHT）增塑聚氯乙烯（PVC）專用料的技術要求、試驗方法、包裝、標志、貯存和運輸。本標準僅適用于以聚氯乙烯樹脂為主體，DEHT為增塑劑以及

本標準規定了一次性使用注射器膠塞用苯乙烯類熱塑性彈性體(TPE-S)專用料的技術要求、試驗方法、檢驗規則、包裝、標志、貯存和運輸。

本標準提供了用于確定醫療器械無菌屏障系統中材料（或包裝材料）的生物相容性試驗的指南。本標準不涉及包裝材料的所有安全問題。

本標準規定了以聚氨酯、尼龍、硅膠、乳膠、聚氯乙烯、氟塑料、聚烯烴等為基材的帶有親水聚合物涂層的醫用導管的術語、樣品選擇、樣品制備及涂層完整性鑒別方法，是該類產品生物學評價樣品制備的專用要求。

本標準規定了輸液、輸血器具用一次性使用三通閥（以下簡稱“三通閥”）的結構形式及標記、材料、要求、標志、包裝、運輸和貯存等要求。

本標準適用于增材制造（3D 打印）口腔種植外科導板（以下簡稱導板），其他材料及加工方式制造的 導板 可參考本標準。

本標準適用于金屬增材制造醫療器械，包括植入式醫療器械和非植入式醫療器械。

本標準規定了用于增材制造的醫用鉭金屬粉末的技術要求、試驗規則、標識、包裝、運輸、貯存及質量證明等。

本文件確立了糧油倉儲企業防火安全檢查方法、內容、程序及防火安全隱患整改要求的總體原則。本文件適用于糧油倉儲企業防火安全自查。

本標準規定了增材制造（3D打印）的口腔金屬種植體的定義、材料、性能要求和相適應的試驗方法、質量控制、制造、清洗、滅菌、有效期和包裝、制造商提供的 信息的要求，本標準不包含種植體附件。

本文件規定了輸液、輸血器具用硬質聚氯乙烯（PVC）專用料(以下簡稱“硬質聚氯乙烯專用料”)的技術要求、試驗方法、包裝、標志、貯存和運輸。

本文件規定了一次性使用輸液接頭消毒蓋帽（以下簡稱：“消毒蓋帽”）的要求和試驗方法。

本文件規定了與內窺鏡配套使用器械的通用要求。本文件適用于與內窺鏡配套使用的器械。本文件不適用于內窺鏡配套使用的有源器械。

本文件規定了一次性使用內窺鏡用注射針（以下簡稱：內鏡針）的要求和試驗方法。本文件適用于與內窺鏡配套使用的內鏡針。

本標準為系統性地開展增材制造金屬植入物殘留顆粒生物學危害研究提供指導，從而達到評價其生物學危害的目的。

本文件適用于定制式增材制造脊柱側凸矯形器。

本標準規定了中國醫療器械行業協會醫用高分子制品行業的標準層次結構，適用于醫用高分子制品行業標準和相關標準，為研究和制訂其標準提供技術指南。

本標準規定了輸液輸血器具用TOTM增塑聚氯乙烯（PVC）專用料的技術要求、試驗方法、包裝、標志、貯存和運輸。

本標準為輸液輸血及其他類似醫療器具用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物專用料（以下簡稱ABS專用料）的要求提供了指南。

本標準規定了一次性使用非滅菌藥液過濾器（以下簡稱過濾器）的分類、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸、貯存的要求。

本標準規定了一次性使用靜脈留置針導管(以下簡稱導管)的技術要求、試驗方法、檢驗規則、標識、包裝及儲存。

本標準規定了無菌醫療器械制造設備（以下簡稱“制造設備”）實施醫療器械生產質量管理規范無菌醫療器械實施細則（以下簡稱“實施細則”）的通用要求。也是制造設備產品質量進行控制和管理的基本要求。

為推廣主動式建筑理念，提升建筑的室內環境質量、能源效率和環境效益，實現健康舒適、節約資源與保護環境的綜合平衡，制定本標準。

為規范和統一混凝土抗氯離子滲透性能的交流電測量試驗方法，提高混凝土抗氯離子滲透性能的快速試驗檢測水平，制定本標準。

為貫徹國家技術方針政策，規范電動汽車充換電設施的規劃、設計，做到安全可靠、技術先進、經濟合理、使用便捷，制定本標準。

本標準規定了工程機械液壓系統液壓油的選擇、使用及更換原則。