1．AQG-1型光學瓦斯檢定器應配備專人保管、專人使用，經常檢查維護。每季至少要進行一次校驗。
        2．對儀器必須輕拿輕放，避免碰撞和震動。
        3．經常保持儀器及存放地點的清潔衛生，室內溫度應保持在0～30℃之間。長時間不使用的儀器應取出干電池，并把吸收管內的氯化鈣改裝為鈉石灰。
        4．對吸收劑進行檢查。檢查輔助吸收管內的鈉石灰和吸收管的氯化鈣有無失效現象，如有失效則應倒出，換入良好的藥劑。
        5．對儀器進行氣密檢查。先檢查吸氣球本身是否漏氣。然后用手指堵儀器進氣口，另一手擠壓氣球，如氣球在1～2分鐘內不還原，則為儀器氣密性良好。發現漏氣時，需經處理完好方可使用。
        6．檢查光干涉條紋是否清晰準確。不清晰的原因是電弱或目鏡調整位置欠佳。檢查光干涉條紋是否準確，是用經驗定度法檢查條紋的寬度，即將第1根黑條紋中心和分劃板的零位線對準，觀察第5根采紋是否與7％的示值線相對。不相對即儀器精度不符合要求，不準使用。
        7．在井底新鮮空氣處，連續擠壓吸氣球5～7次，清洗瓦斯室。
        8．對零點。先把測微組內微量刻度盤上的零位線與觀察窗的中線對齊（習慣上是將側微手輪逆時針轉動，直至轉不動為止），然后按壓上部按鈕，從目鏡觀察光譜，同時轉動調微組的調節手輪，任選一干涉條紋作為基線與零位線對準。
        9．吸入瓦斯前，首先檢查光譜是否移動及移動的位置。
        10．把輔助吸收管伸到巷道較高處（可利用檢驗杖伸到高頂處）或所要測定的地點，擠壓吸氣球5～7次。
        11．觀察光譜移動的位置，如移動不超過1％，轉動測微手輪把基線對到零位，在微量刻度盤上讀出瓦斯濃度百分之零點幾。如光譜基線移動超過1，2，3，4，……（％）位置時，應轉動測微手輪先把基線退到1，2，3，4，……（％）的整數位置，然后再觀察微量刻度盤，讀出小數，即為瓦斯的濃度。
        12．讀數后，隨手將微量刻度盤退到零位。
        13．按上述方法，首先測出瓦斯的濃度。
        14．取下膠管一端裝鈉石灰的輔助吸收管，按照測瓦斯的方法測出同一地點的混合氣體濃度。
        15．從混合氣體濃度中減去瓦斯的濃度，就是所測定的二氧化碳的濃度。由于二氧化碳和瓦斯的折射率不同，所以測出的二氧化碳的濃度應乘以系數0．955，才是二氧化碳的實際濃度。
        16．所測空氣中，氧氣濃度降低對測定精度有較大影響，氧氣濃度在20％以下時，應考慮測瓦斯濃度所受的影響。