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??????? 第三章 食品添加劑出口
??????? 第二十條 食品添加劑出口企業（以下簡稱出口企業）應當保證其出口的食品添加劑符合進口國家或者地區技術法規、標準及合同要求。
??????? 進口國家或者地區無相關標準且合同未有要求的，應當保證出口食品添加劑符合中國食品安全國家標準；無食品安全國家標準的，應當符合食品安全地方標準；無食品安全國家標準和食品安全地方標準的，應當符合經省級衛生行政部門備案的企業標準。
??????? 第二十一條 檢驗檢疫機構按照《出口工業產品企業分類管理辦法》（質檢總局令第113號），對食品添加劑生產企業實施分類管理。
??????? 第二十二條 出口食品添加劑應當是符合下列要求：
??????? （一）獲得生產許可；
??????? （二）食品安全法實施之前獲得衛生許可，且衛生許可證在有效期內；
??????? （三）應當獲得并已經獲得法律、法規要求的其他許可。
??????? 第二十三條 出口食品添加劑應當有包裝、標簽、說明書。
??????? （一）標簽應當直接標注在最小銷售單元的包裝上。
??????? （二）說明書應置于食品添加劑的外包裝以內，并避免與添加劑直接接觸。
??????? （三）標簽、說明書和包裝是一個整體，不得分離。
??????? 第二十四條 出口食品添加劑內外包裝應符合相關食品質量安全要求，其承載工具需要進行適載檢驗的應按規定進行適載檢驗，并經檢驗檢疫合格。
??????? 出口食品添加劑屬于危險品的，其包裝容器應符合危險貨物包裝容器管理的相關要求。
??????? 第二十五條 出口食品添加劑標簽應標明以下事項：
??????? （一）名稱（標準中的通用名稱）、規格、凈含量；
??????? （二）生產日期（生產批次號）和保質期；
??????? （三）成分（表）或配料（表）；
??????? （四）產品標準代號；
??????? （五）貯存條件；
??????? （六）“食品添加劑”字樣；
??????? （七）進口國家或者地區對食品添加劑標簽的其他要求。
??????? 第二十六條 出口企業應當對擬出口的食品添加劑按照相關標準進行檢驗，并在檢驗合格后向產地檢驗檢疫機構報檢，報檢時應提供下列材料：
??????? （一）注明產品用途（食品加工用）的貿易合同，或者貿易合同中買賣雙方出具的用途聲明（食品加工用）；
??????? （二）產品檢驗合格證明原件。檢驗合格證明中應列明檢驗依據的標準，包括標準的名稱、編號；
??????? （三）出口企業是經營企業的，應提供工商營業執照或者經營許可證復印件。
??????? （四）食品添加劑標簽樣張和說明書樣本；
??????? （五）國家質檢總局要求的其他材料。
??????? 第二十七條 檢驗檢疫機構對出口企業提交的報檢材料進行審核，符合要求的，受理報檢。
??????? 第二十八條 檢驗檢疫機構按照下列要求對出口食品添加劑實施檢驗檢疫：
??????? （一）進口國家或者地區技術法規、標準；
??????? （二）雙邊協議、議定書、備忘錄；
??????? （三）合同中列明的質量規格要求；
??????? （四）沒有本條（一）至（三）的，可以按照中國食品安全國家標準檢驗；
??????? （五）沒有本條（一）至（四）的，可以按照中國食品安全地方標準檢驗；
??????? （六）沒有本條（一）至（五）的，可以按照經省級衛生行政部門備案的企業標準檢驗。
??????? （七）國家質檢總局規定的其他檢驗檢疫要求；
??????? 第二十九條 檢驗檢疫機構按照相關檢驗規程和標準對出口食品添加劑實施現場檢驗檢疫：
??????? （一）核對貨物的名稱、數（重）量、生產日期、批號、包裝、嘜頭、出口企業名稱等是否與報檢時提供的資料相符。
??????? （二）核對貨物標簽是否與報檢時提供的標簽樣張一致，檢查標簽中與質量有關內容的真實性、準確性。
??????? （三）包裝、容器是否完好，有無潮濕發霉現象，有無腐敗變質，有無異味。
??????? （四）其他需要實施現場檢驗檢疫的項目。
??????? 第三十條 現場檢驗檢疫合格后，檢驗檢疫機構對來自不同監管類別生產企業的產品按照相關檢驗規程、標準要求，對抽取的檢測樣品進行規格、安全衛生項目和標簽內容的符合性檢測驗證，必要時對標簽上所有標識的內容進行檢測。
??????? 取樣量應滿足檢驗、檢測及存樣的需要。檢測樣品采集、傳遞、制備、貯存的全過程應受控，不應有污染，以保證所檢樣品的真實性。
??????? 第三十一條 經檢驗檢疫合格的，出具《出境貨物通關單》或《出境貨物換證憑單》，根據需要出具檢驗證書。檢驗證單中注明判定產品合格所依據的標準，包括標準的名稱和編號。
??????? 第三十二條 檢驗檢疫不合格的，按以下方式處理：
??????? （一）經有效方法處理并重新檢驗檢疫合格的，按本規范第三十一條辦理；
??????? （二）無有效處理方法或者經過處理后重新檢驗檢疫仍不合格的，出具不合格證明，不準出口。
??????? 第三十三條 口岸檢驗檢疫機構按照出口貨物查驗換證的相關規定查驗貨物。
??????? （一）查驗合格的，簽發合格證明，準予出口。
??????? （二）查驗不合格的，不予放行，并將有關信息通報產地檢驗檢疫機構，必要時抽取檢測樣本，進行質量規格、安全衛生項目檢測。產地檢驗檢疫機構應根據不合格情況采取相應監管措施。
??????? 第三十四條 檢驗檢疫機構應當按照相關規定建立生產企業分類管理檔案和出口企業誠信檔案，建立良好記錄和不良記錄企業名單。
??????? 第三十五條 出口企業應當建立質量信息檔案并接受檢驗檢疫機構的核查。產品信息檔案應至少包括出口產品的如下信息：
??????? （一）出口報檢號、品名、數（重）量、包裝、進口國家或者地區、生產批次號；
??????? （二）境外進口企業名稱；
??????? （三）國內供貨企業名稱及相關批準文件號；
??????? （四）食品添加劑標簽樣張、說明書樣本；
??????? （五）檢驗檢疫機構出具的檢驗檢疫證單。
??????? 檔案保存期不得少于2年，且不能少于保質期。
??????? 第三十六條 出口食品添加劑被境內外檢驗檢疫機構檢出有質量安全衛生問題的，檢驗檢疫機構核實有關情況后，實施加嚴檢驗檢疫監管措施。
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??????? 第四章 監督管理
??????? 第三十七條 國家質檢總局對進出口食品添加劑實施風險預警和快速反應制度。
??????? 進出口食品添加劑檢驗檢疫監管中發現嚴重質量安全問題或疫情的，或者境內外發生的食品安全事故、國內有關部門通報或者用戶投訴食品出現質量安全衛生問題涉及進出口食品添加劑的，國家質檢總局應當及時采取風險預警或者控制措施，并向國務院衛生行政等部門通報。
??????? 第三十八條 檢驗檢疫機構在檢驗檢疫監管過程中發現嚴重質量安全問題可能影響到食品安全或者獲知有關風險信息后，應當啟動食品安全應急處置預案，開展追溯調查，按照有關規定進行處理，并于24小時內逐級上報至國家質檢總局。
??????? 第三十九條? 進出口企業發現其生產、經營的食品添加劑存在安全隱患，可能影響食品安全，或者其出口產品在境外涉嫌引發食品安全事件時，應當采取控制或者避免危害發生的措施，主動召回產品，并向所在地檢驗檢疫機構報告。檢驗檢疫機構對召回實施監督管理。
??????? 進出口企業不履行召回義務的，由所在地直屬檢驗檢疫機構向其發出責令召回通知書，并報告國家質檢總局。國家質檢總局按有關規定進行處理。
??????? 第四十條 對經國務院衛生行政部門信息核實，風險已經明確，或經風險評估后確認有風險的出入境食品添加劑，國家質檢總局可采取快速反應措施。
??????? 第四十一條 進出保稅區、出口加工區等的食品添加劑，以及進境非貿易性的食品添加劑樣品的檢驗檢疫監督管理，按照國家質檢總局的有關規定辦理。
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??????? 第五章? 附則
??????? 第四十二條 本規范下列用語的含義是：?
??????? （一）食品添加劑，指可以作為改善食品品質和色、香、味以及為防腐、保鮮和加工工藝的需要而加入食品中的人工合成或者天然物質。
??????? （二）非食品添加劑用化工原料，是指與食品添加劑具有相同化學構成，進出口時共用同一個HS編碼，但不用于食品生產加工的化學物質。在進出口報檢時以 “非食品加工用”，與食品添加劑區分。
??????? （三）產品檢驗合格證明，是指具備全項目出廠檢驗能力的生產企業自行檢驗出具的，或不具備產品出廠檢驗能力的生產企業或者出口企業委托有資質的檢驗機構進行檢驗并出具的證明其產品檢驗合格的文件。
??????? 第四十三條 本規范由國家質檢總局負責解釋。
??????? 第四十四條 本規范自2011年6月1日起施行。自施行之日起，其他相關進出口食品添加劑檢驗檢疫管理規定與本規范不一致的，以本規范為準。