第一章總則
　　第一條為了加強對農藥生產、經營和使用的監督管理，保證農藥質量，保護農業、林業生產和生態環境，維護人畜安全，制定本條例。
　　第二條本條例所稱農藥，是指用于預防、消滅或者控制危害農業、林業的病、蟲、草和其他有害生物以及有目的地調節植物、昆蟲生長的化學合成或者來源于生物、其他天然物質的一種物質或者幾種物質的混合物及期制劑。
　　前款農藥包括用于不同目的、場所的下列各類：
　　（一）預防、消滅或者控制危害農業、林業的病、蟲（包括昆蟲、蜱、螨）、草和鼠、軟體動物等有害生物的；
　　（二）預防、消滅或者控制倉儲病、蟲、鼠和其他有害生物的；
　　（三）調節植物、昆蟲生長的；
　　（四）用于農業、林業產品防腐或者保鮮的；
　　（五）預防、消滅或者控制蚊、蠅、蜚蠊、鼠和其他有害生物的；
　　（六）預防、消滅或者控制危害河流堤壩、鐵路、機場、建筑物和其他場所的有害生物的。
　　第三條在中華人民共和國境內生產、經營和使用農藥的，應當遵守本條例。
　　第四條國家鼓勵和支持研制、生產和使用安全、高效、經濟的農藥。
　　第五條國務院農業行政主管部門負責全國的農藥登記和農藥監督管理工作。省、自治區、直轄市人民政府農業行政主管部門協助國務院農業行政主管部門做好本行政區域內的農藥登記，并負責本行政區域內的農藥監督管理工作。縣級人民政府和設區的市、自治州人民政府的農業行政主管部門負責本行政區域內的農藥監督管理工作。
　　國務院化學工業行政管理部門負責全國農藥生產的統籌規劃、協調指導、監督管理工作。省、自治區、直轄市人民政府化學工業行政管理部門負責本行政區域內農藥生產的監督管理工作。
　　縣級以上各級人民政府其他有關部門在各自的職責范圍內負責有關的農藥監督管理工作。
　　

　　第二章農藥登記
　　第六條國家實行農藥登記制度。
　　生產（包括原藥生產、制劑加工和分裝，下同）農藥和進口農藥，必須進行登記。
　　第七條國內首次生產的農藥和首次進口的農藥的登記，按照下列三個階段進行：
　　（一）田間試驗階段：申請登記的農藥，由其研制者提出田間試驗申請，經批準，方可進行田間試驗；田間試驗階段的農藥不得銷售。
　　（二）臨時登記階段：田間試驗后，需要進行田間試驗示范、試銷的農藥以及在特殊情況下需要使用的農藥，由其生產者申請臨時登記，經國務院農業行政主管部門發給農藥臨時登記證后，方可在規定的范圍內進行田間試驗示范、試銷。
　　（三）正式登記階段：經田間試驗示范、試銷可以作為正式商品流通的農藥，由其生產者申請正式登記，經國務院農業行政主管部門發給農藥登記證后，方可生產、銷售。
　　農藥登記證和農藥臨時登記證應當規定登記有效期限；登記有效期限屆滿，需要繼續生產或者繼續向中國出售農藥產品的，應當在登記有效期限屆滿前申請續展登記；
　　經正式登記和臨時登記的農藥，在登記有效期限內改變劑型、含量或者使用范圍、使用方法的，應當申請變更登記。
　　第八條依照本條例第七條的規定申請農藥登記時，其研制者、